兽医药学在俄罗斯
兽药制造商协会强调了在GMP标准实施后替换进口药品的紧迫性。替换高科技药品将需要十年时间,但俄罗斯已经准备好了。预计到2025年将恢复药品供应。
19 April 2024
兽药领域的进口替代问题是一个当前问题,尤其是在GMP标准实施后。这是兽药生产商协会(AVFARM)执行董事谢缦·扎沃龙科夫在“农业投资者:畜牧业和饲料生产”行业会议上所述。
他强调,没有优质的兽药,投资于畜牧业几乎是不可能的。尽管药品成本在畜产品成本中仅占3%,有时甚至只有1-2%,但其缺乏或错误使用可能会对农场产生严重后果。
仅有三家全球制造商提供了大部分兽药供应。扎沃龙科夫指出,代替农业中使用的高科技药物将需要十年的时间。即使印度和中国比俄罗斯开始这一进程早,但直到现在,它们仍然进口约30-35%的药物。
兽药进口替代的重点在于免疫产品,其制备和注册需要多个阶段。扎沃龙科夫指出,去年GMP的获得程序不仅适用于药物注册,而且适用于将其引入民用流通。这导致市场上可用药品种显著减少。然而,由于俄罗斯拥有大量库存,它得以度过这一时期。
兽药市场特别关注三类产品。第一类是对特别危险疾病的疫苗,这些疫苗在国内完全生产。第二类是针对经济上重要疾病的疫苗,其进口依赖度达到90-95%。第三类是部分在俄罗斯生产的化学药品。
目前,欧亚经济联盟已注册了423种外国疫苗和1376种药物,以及452种来自俄罗斯和白俄罗斯的疫苗和375种药物。然而,由于将药品引入民用流通的新要求,目前仅有12种进口疫苗和27种外国化学药品可用。与此同时,许多国产疫苗,包括用于对抗特别危险疾病的疫苗,仍然可用。在获得GMP证书过程中,相比被拒绝获得认证的许多国外公司,俄罗斯公司获得证书要容易得多。
扎沃龙科夫警告说,即使获得了证书,恢复药品供应也将需要一年半的时间。他认为真正恢复供应的时间最早也要到2025年。
目前,AVFARM正在重点恢复禽类、猪类和牛类兽药的供应。至于其他类别的药物,它们目前仍在市场上,并保留着所需的存货以备获得GMP证书时使用。